陈棋托着下巴在回想，这“猫叫综合症”到底是哪对染色体出了问题？他只记得是个位数，而且还是个奇数（谁叫他前世学术会议玩手机的）
毕竟这个病太罕见了，到2023年，全球也只发现200多例，绝大多数医生一辈子都碰不到。
“这样吧，你们三个人分别检测第3、5、7三对染色体，争取一周内出结果。”
丁教授、曹副教授、梁副教授都是重重点头：“放心吧院长，保证完成任务。”
徐安琴主任等越中医院的医生们只能羡慕地看看了，玩高科技，那就真不是她们的强项了。
王兴平这时候弱弱说道：“陈院长，这，这得花多少钱啊，我现在只有5000块钱，是我家最好的家底了。”
5000块钱对于1991年的华国来说，绝对是一笔巨款了，21寸的大彩电都可以买两台了。
但对于基因检测工作，5000块钱只能算是塞塞牙缝，因病返贫在医保还没有普及的年代，绝对不是一个笑话。
陈棋也有点为难，他就怕今天他敢免费，明天会有无数罕见病病人蜂拥而至，都要求免费治疗，那小小越中医院财务可就彻底拖垮了。
但如果陈棋个人出钱求助病人，就怕鲁迅路77号门口又会跪满全国病人，道德绑架他。
所以钱是肯定要收的，但怎么收法就有讲究了。
“王兴平同志是吧，5000块钱呢肯定是不够的，不过我有一个建议，就是你签字同意，你家的小宝宝将成为我们的实验对象，将来所有学术成果都属于我们越中医院独家拥有。如果你能答应，我就5000块钱给你做检测了。”
王兴平和冯美丽才不管你什么学术不学术呢，他们只要能省钱就行。
“行，我们听陈院长的，那就拜托你们了。”
一周后，检测结果出来了，小宝宝果然是第5对染色体出了问题，由此“猫叫综合症”正式确诊。
王兴平和冯美丽听到确诊消息后，整个人都如五雷轰顶一样。
“陈院长，我，我儿子能不能救？能不能治好？”
陈棋拿着报告有点遗憾：“目前没有任何治疗手段，顶多就是对症处理一下，比如心脏不好就治心脏，有什么肺部疾病就处理肺部问题，另外就是康复训练，但目前国内也没有开展这个项目。”
其实陈棋想说，哪怕再过几十年，猫叫综合症也是一个不治之症，无药可用。
冯美丽则是抱着儿子，哭着问道：“陈院长，我儿子真的养不大吗？”
陈棋只能实话实说：
“你们要有心理准备，哪怕活到成年，生活质量也是很差的，但毕竟是一条生命，善待他吧。”
出结果的当天，王家人就办理了出院手续。
过了大约半年，越中医院“猫叫综合症”课题组想去回访病人的时候，才知道小宝宝已经死了。
家长说是小孩子自然死亡，但邻居们则表示是被爷爷扔到了河里淹死的，尸体都没拿回家……
陈棋听说后久久不语，为这个刚来到人世的小宝宝感到万分的心痛。
但陈棋没有责怪小孩家长的意思，未经他人苦，莫劝他人善，家有病人，家家都会有难念的经。
这里面涉及到一个重大的医学伦理：
一个病人生患绝症，没有治愈的可能，那么应不应该继续治疗？
不治，眼看着亲人痛苦不己，自己良心上过不去，还会被外人骂成是无情无义狼心狗肺。
治，倾家荡产，卖房举债，最后人财两空，活着的人可能一辈子翻不了身。
陈棋前世有一个大学同学，家里两兄弟，老家内陆地区的，经济状况并不好，父母供两个大学生读书掏空了家底。
两兄弟比较争气，都在海东省读的大学，毕业后留在了西湖市工作，工作还不错。
随后两兄弟都顺利找到了爱人，结婚，买房，在西湖市落了根，当然也背了一屁股的房贷车贷。
随后孝顺的两兄弟把父母也接到了西湖市养老，本来一家人幸幸福福的生活，随着老太太得了癌症被打破了。
老太太在老家没有医保，所有治疗费用全部要自费。
兄弟俩一齐出钱，掏空了家底只凑到了50万，可这钱撑了没几个月就花完了。
接下来怎么办？治还是不治？
治下去的话医药费将会是一个天文数字，肯定是两兄弟所不能承受的。
但同学父母坚持要治，并且提出让儿子把房子卖了帮母亲治病。
而陈棋同学的老婆却不愿意卖房，为此原本幸福的小夫妻闹翻了，妻子搬回娘家去住，走之前丢下一句话：
“如果要卖房子，那么就离婚！”
陈棋的同学当时喝醉了酒，问陈棋，到底是治还是不治？
一边是父母亲情，一边是妻子爱情，他到底应该选哪一个？
陈棋能怎么回答？
最后陈棋的同学还是选择了卖房给母亲治病，妻子随后正式跟他离婚，原本幸福的小家庭就此破碎。
同学哥哥家的情况一模一样，也是夫妻离婚，卖房卖车给母亲治疗。
两年后，同学母亲最终还是病入膏肓撒手人间。
而陈棋的同学，以及同学的哥哥两人直到陈棋重生前，一直没有缓过劲来，两兄弟租房为生，外面还欠了一屁股债，生活根本看不到任何希望。
甚至同学的哥哥还因此得了抑郁症，连工作都丢了……
如果是你，你是选择救，还是不救？
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